LA LIBERTAD DE ELEGIR
FDA aprueba nuevo tipo de anticonceptivo de emergencia. Debate a la chilena
El viernes 13 de agosto la mayoría de las agencias internacionales recogieron la notica sobre que la FDA aprobaba un nuevo tipo de anticonceptivo de emergencia. En Chile, de inmediato, la discusión se centró en que si ésta es o no abortiva, de hecho en el diario El Mercurio, el mismo día, se publica una carta del Dr. Elard Koch del Departamento de Salud Familiar de la Facultada de Medicina de la Universidad de Chile, donde se señala expresamente que "al margen de cualquier consideración moral, religiosa o ideológica, es importante recordar que en Chile la protección de la vida del ser humano aún no nacido es un principio jurídico consagrado en nuestra Carta Fundamental, que reconoce el origen de la vida desde la concepción. En consecuencia, me parece importante advertir que esta nueva droga que desde hoy saldrá a la venta bajo el rótulo de "anticonceptivo de emergencia" en los Estados Unidos, siendo claramente reconocida como un abortifaciente, no puede ni debe ser autorizada en Chile para su uso, distribución o comercialización como método anticonceptivo de emergencia".
El debate a la chilena, una vez más, pone en evidencia la incapacidad de ponerse en el lugar del otro, de aceptar la diferencia y respetar las opciones de quienes no piensan y creen en lo de uno. Más allá de las vertientes intelectuales de origen biológicas y científicas que hacen optar por una u otra opción, lo que siempre prima es el autoritarismo y una carga valórica que intenta instalar un falso dilema, la existencia de aquellos que son buenos y quienes no lo son, aquellos que creen en la vida y los que no. A estas alturas vale la pena preguntarse si tan monótono debate es a propósito y si éste desvía la posibilidad de que las personas, en pleno conocimiento e informada, decidan libremente por esta alternativa.
Tampoco queda claro en la carta del Dr. Elard Koch, si ésta es a título personal o a nombre de Departamento de Salud Familiar de la Facultada de Medicina de la Universidad de Chile.
Pero más allá de este debate, lo concreto es que la FDA acaba de aprobar un nuevo anticonceptivo de emergencia. "La píldora Ella de la farmacéutica HRA Pharma reduce las posibilidades de embarazo hasta cinco días después de tener una relación sexual sin protección…" La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por su sigla en inglés) dio luz verde a la venta de la píldora en Estados Unidos; en Europa su uso ya está aprobado.
"Morristown, Watson Pharmaceuticals con sede en Nueva Jersey se encargará de vender la medicina en Estados Unidos bajo un acuerdo con HRA. Watson dijo que presentará la píldora al público en el último trimestre del año. Los estudios realizados por el fabricante de Ella muestran que la píldora evita los embarazos por más tiempo y de forma más consistente que Plan B", que era la píldora de emergencia más usada hasta la fecha, la que era posible obtener sin receta médica por mujeres desde los 17 años.
"La píldora Ella utiliza la hormona progesterona para retrasar la ovulación y evitar la fertilización. Los especialistas de la FDA encargados de revisar el medicamento reportaron que los efectos secundarios de Ella no ponían en peligro la vida de las mujeres".
Cuando las sociedades han avanzado en desarrollo cultural, lo que implícitamente conlleva el respeto a que las personas decidan en materias de su vida privada, nos encontramos con sectores donde la intolerancia a la diversidad parece ser un pecado de origen. Frente a este hecho no podemos más que convocar a una conversación que supere medievales miradas y que por medio de la información facilitemos que millones de personas, de mujeres, puedan decidir libremente.
